Данный комплекс генетических анализов определяет риск развития склонности к заболеваниям сердца и сосудов.

Исследование включает в себя следующие тесты:
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Определение мутации A1298C (Glu429Ala)
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Определение мутации C677T (Ala222Val)
- Метионин синтаза (MTR). Определение мутации A2756G (Asp919Gly)
- Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Определение мутации A66G (Ile22Met)

Используемый для анализа биологический материал: венозная кровь, щёчный эпителий

Данное обследование важно проходить в следующих случаях:
- при выявлении повышенного гомоцистеина, в том числе наследственного и приобретенного
- при тромбозах и ишемической болезни сердца у пациента или в семейной истории болезней
- при тромбоэмболии у беременных
- при выкидыше
- при планировании беременности

Данное исследование не требует никаких подготовительных процедур и воздержаний.

Сроки получения результатов: до 5 сут.