Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
Артикул: 42-024
Данный генетический анализ определяет риск развития склонности к синдрому Жильбера - наследственного заболевания, которое проявляется характерной желтушностью.
Используемый для анализа биологический материал: венозная кровь, щёчный эпителий
Данное исследование необходимо проходить в следующих случаях:
- при подозрении на синдром Жильбера и его диагностике
- для оценки возможных осложнений при медикаментозной терапии
- при хронической желтухе
- при наличии желтухи и гипербилирубинемии в семейной истории болезни
Данное исследование не требует никаких подготовительных процедур и воздержаний.
Сроки получения результатов: 7 суток
Рекомендуемые
3 480.00
руб.
2 900.00 руб.
Анализы и цены
Спецпредложения