Данный комплекс генетических анализов определяет риск развития склонности к гипертонии, позволяет выявить причины уже имеющихся патологий и выбрать соответствующий курс лечения.
Исследование включает в себя следующие тесты:
- Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
- Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
- Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
- Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
- Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
- Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
- Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
- Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
- Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
Используемый для анализа биологический материал: венозная кровь, щёчный эпителий
Данное исследование не требует никаких подготовительных процедур и воздержаний.
Сроки получения результатов: до 5 сут.