Данное лабораторное молекулярно-генетическое обследование направлено на диагностику нарушения слуха. Используется для подтверждения диагноза или для определения статуса носителя.
Используемый для исследования биоматериал: венозная кровь, щёчный эпителий
Данное обследование необходимо проходить в следующих случаях:
- при нарушении слуха (в том числе у детей)
- при диагностике нарушения слуха у ребёнка
- при нарушениях слуха в семейной истории болезней
- при планировании беременности
- при врождённом нарушении слуха (или выявленной в раннем возрасте) в семейной истории болезней
Данное обследование не требует никаких подготовительных процедур и воздержаний.
Сроки получения результатов: 14 суток