Данный комплекс генетических анализов определяет риск возникновения склонности к сердечно-сосудистой недостаточности.

Исследование включает в себя следующие тесты:
- Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
- Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

Используемый для анализа биологический материал: венозная кровь, щёчный эпителий

Данное исследование необходимо проходить в следующих случаях:
- при наличии у родных заболеваний сердца и сосудов (инфаркт, атеросклероз, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца)
- при оценке риска развития заболевания в совокупности с факторами риска (курение, постоянные стрессы)

Данное исследование не требует никаких подготовительных процедур и воздержаний.

Сроки получения результатов: до 5 сут.