Данное лабораторное генетическое обследование состоит из  важных маркеров, которые позволяют оценить вероятность возникновения хромосомных патологий развития плода, а также склонность к интенсивному гемостазу. Ранняя привычная потеря беременности зачастую возникает из хромосомных отклонений развития плода и плаценты ввиду ее тромботического поражения.

Комплекс расширенного исследования включает в себя следующие генетические маркеры:
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
- Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
- Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

Используемый для исследования биоматериал: щёчный эпителий, венозная кровь

Данное исследование не требует никаких специальных подготовительных мероприятий и воздержаний.

Сроки исполнения процедуры: до 5 сут.