Данное комплексное лабораторное исследование назначается в целях расширенной диагностики тромбофилии, а также оценки риска развития повышенного тромбообразования.
Данное расширенное исследование состоит из следующих тестов:
- Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Диагностика мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
- Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Диагностика мутации C807T (нарушение синтеза белка)
- Интегрин бета-3 (бета субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Диагностика мутации A1298C (Glu429Ala)
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Диагностика мутации C677T (Ala222Val)
- Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T(Val34Leu)
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Диагностика мутации G20210A (регуляторная область гена)
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Диагностика мутации G1691A (Arg506Gln)
- Фактор свертываемости крови 7 (F7). Диагностика мутации G10976A (Arg353Gln)
- Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Диагностика мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
Используемый для обследования биоматериал: венозная кровь, щёчный эпителий
Данное обследование не требует никаких специальных подготовительных мероприятий и воздержаний.
Срок исполнения процедуры: до 5 суток