Генетический риск развития тромбофилии

Артикул: 42-009

Описание

Данное комплексное лабораторное обследование назначается с целью оценки риска развития повышенного тромбообразования.

Исследование состоит из следующих тестов:
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

Используемый для обследования биоматериал: венозная кровь, щёчный эпителий

Данное обследование не требует никаких специальных подготовительных мероприятий и воздержаний.

Сроки получения результатов: до 5 сут.

теги:

Анализы

Рекомендуемые

Консультация генетика (первично)

3 480.00 руб.

2 900.00 руб.

Спецпредложения

Электрокардиография (12-канальная, цифровая ЭКГ, с расшифровкой)

Новинка

Спецпредложение

Электрокардиография (12-канальная, цифровая ЭКГ, с расшифровкой)

Артикул: 00-112

Электрокардиография (ЭКГ) — неинвазивный и безболезненный метод исследования состояния сердца и сердечно-сосудистой системы в целом с помощью электрокардиографа, который записывает электрическую активность сердца с поверхности определённых участков тела п

Добавить к сравнению

Количество:

1 800.00 руб.

1 500.00 руб.

Новинка

Спецпредложение

Тиреотропный гормон (ТТГ) (ЭКОНОМНО)

Артикул: 08-118-Э

ТТГ (тиреотропный гормон) - вырабатывается в гипофизе, является главным регулятором работы щитовидной железы. При его повышении можно предполагать недостаточную функцию щитовидной железы, при его снижении врач будет подозревать повышенную функцию щитовидн

Добавить к сравнению

Количество:

528.00 руб.

440.00 руб.