Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Артикул: 18-030
Данное лабораторное исследование назначается для диагностики генетической предрасположенности к заболеваниям сердечно-сосудистой системы (тромбоэмболия, тромбоз, преэклампсия, тромбоэмболические осложнения у беременных, ишемический инсульт).
Используемый для исследования биологический материал: венозная кровь, щёчный эпителий
Обследование необходимо проходить:
- при наличии заболеваний сердечно-сосудистой системы в семейном анамнезе
- при планировании ребёнка
- при приеме оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии
Исследование не требует специальной подготовки и воздержаний.
Сроки исполнения процедуры: до 5 сут.
Анализы и цены
Спецпредложения