Закрыть
Анализы и цены
Выберите категорию:
Выберите категорию:
Вид биоматериала:
По органам и системам:
По заболеваниям:
По полу:
Новинка:
Спецпредложение:
Результатов на странице:

Консультация генетика

Добро пожаловать в наш генетический центр!

Наш центр удобно расположен в Невском районе (рядом с Кудрово и Новым Оккервилем). В нашей клинике Вы можете обследоваться анонимно!

 

 Почему более 27000 пациентов выбирают наши клиники?

Стоимость консультации врача генетика высшей категории всего 1500 руб.

У нас нет скрытых платежей (в стоимость консультации входит осмотр и рекомендации). Звоните!

 

Звоните! Единый номер: 426-15-05 

СПб, пр. Большевиков дом 30 кор. 2

(Невский район, м. "Ул. Дыбенко", рядом с Кудрово)

СПб, г. Колпино, ул. Коммуны дом 23,

м. Купчино

Запись к врачу онлайн
Акции врачей
Скайп консультация


Прием генетика. Наш врач — генетик осуществляет следующие функции:Врач-генетик — доктор, специализирующийся на предупреждении заболеваний наследственного характера (аутосомно - доминантные и рецессивные наследования, геномика, евгеника, синдромы умственной отсталости, предрасположенность к алкоголизму, мутации и др.), причиной которым служат изменения в структуре генетического кода человека.

- определение подходящего времени для зачатия
- профилактика заболеваний генетического характера на стадии планирования беременности
- индивидуальный подбор диеты и витаминов для мамы и ребенка
- предупреждение рисков патологии плода
- назначение УЗИ и анализов в определенные периоды беременности
- назначение дополнительных обследований

В каких случаях необходимо обратиться за помощью к генетику?

- При возникновении схожих заболеваний у нескольких членов семьи. Нарушения речевого и умственного развития по родственным связям могут повлечь за собой поражение любой составляющей организма.

- При микроаномальных отклонениях во внешности ребенка, не свойственных другим членам семьи. Часто это связано с нестандартной формой и локализацией органов чувств (оттопыренные уши, глубокие глазницы), либо незначительной деформацией конечностей (большой палец ноги значительно длиннее остальных).

- Если в вашей родословной уже были случаи рождения ребенка с отклонениями.

- При прогрессирующем хроническом заболевании у ребёнка, наследованном родственным путём.

- Когда ребенку свойственно поведение противоположного пола.

- Если у вашей дочки маленький рост и значительное отставание в формировании вторичных половых признаков.

- При родственной связи супругов или их принадлежности к малому этносу. Возникает риск рождения нездорового ребенка из-за схожести генов супругов.

- Возраст супругов превышает 35 лет - у женщин и 45 лет - у мужчин соответственно. Вероятность возникновения генетических заболеваний находится в прямой зависимости от возраста.

- При неоднократных выкидышах.

- Если в семье на протяжении долгого времени не получается завести детей, а все необходимые тесты на фертильность пройдены. В данном случае необходимо обратиться к генетику для более глубокого и тщательного изучения проблемы.

- На стадии планирования зачатия. Если существует риск рождения нездорового ребенка, необходимо обратиться к опытному и квалифицированному генетику, который своевременно и подробно изучит природу генетических отклонений и назначит соответствующее лечение.

Основные генетические анализы:

 

МАРКЕРЫ (гены) ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИИгены (полиморфизмы) невынашивания беременности, маркеры пороков развития у плода, маркеры варикозной болезни.

MTHFR  (Метилентетрагидрофолат редуктаза). Диагностика мутации  A1298C (Glu429Ala)

MTHFR  (Метилентетрагидрофолат редуктаза). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

MTR  (Метионин синтаза ). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

MTRR  (Метионин синтаза редуктаза). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

 Данные полиморфизмы позволяют исследовать метаболизм фолатов  (уменьшение активности метаболических ферментов данной группы  ОПРЕДЕЛЯЮТ  накопление гомоцистеина в организме: это важный  повреждающий фактор эндотелия сосудов,
фактор стимуляция тромбообразования, и  как следствие – ФАКТОР РИСКА НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ, НЕУДАЧНОГО ЭКО. Факторы  ЗВУР(Синдрома задержки внутриутробного развития плода), ВПР, ФПН, гестоза. СПП (синдром потери плода) увеличивается в 4 раза. Риск манифестации АФС (антифосфолипидного синдрома).

ген MTRR-риск дефекта заращения невральной трубки, (spina bifida, анэнцефалия, синдром «хромосомной нестабильности») гипоцистонурия (нарушен синтез метионина)

ген MTR- маркер преждевременных  родов (с 22-й недели)

ген MTHFR-(конверсия гомоцистеина в метионин)- маркер риска гестоза, преэклампсии, СПП, антенатальной гибели плода, врожденных пороков развития (ВПР).



МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЯ СОСУДИСТОГО ТОНУСА, ЗАДЕРЖКИ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ, ГЕНЫ РИСКА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

ACE  (Ангиотензинпревращающий фермент). Определение мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)

AGT  (Ангиотензиноген). Диагностика мутации C521T (Thr174Met)

NOS3 (Эндотелиальная синтаза оксида азота). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

NOS3 (Эндотелиальная синтаза оксида азота ). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)

Наличие мутаций (повреждений) в этих генах    является серьезным фактором риска невынашивания беременности.

-эти  гены ответственны за функции эндотелия (внутреннего слоя сосудов) (диагностика мутаций в этих генах позволяет  оценить дисфункцию стенки сосудов по насыщению факторами свертывания крови, факторами ответственными за сужение сосудов и факторами роста):

  ген  АСЕ -обеспечивает равновесие между факторами сужения  и расширения сосудов, регулирует кровообращение в плаценте, определяет риск фетоплацентарной недостаточности (ФПН) .
  ген  AGT -экспрессируется (проявляется в признак) в течение всей беременности в тканях хориона и эмбриона. Отражает риск преэклампсии, задержки внутриутробного развития.
   Ген NO S3-обеспечивает вазодилатацию (расширение сосудов) за счет выработки оксида азота.

МАРКЕРЫ «ГЕНЕТИЧЕСКОГО» БЕСПЛОДИЯ
AR  (Андрогеновый рецептор). Выявление мутации в гене (CAG)n ((Gln)n) - маркер риска заболеваний предстательной железы, генетический маркер синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) у женщин, генетический фактор бесплодия.

Locus AFR  (Область фактора азооспермии). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc
(множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)
Данный ген является маркером мужского бесплодия. Он позволяет определить относительную перспективность процедуры ЭКО (экстракорпорального оплодотворения) для пары.

 

КАРИОТИПИРОВАНИЕ (исследование хромосом) - особенно важно при подготовке к ЭКО.

 

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ  (определение носительства патологических аллелей  в генах распространенных наследственных заболеваний) – для уточнения диагноза, для процедуры ЭКО, для супругов, планирующих здоровое потомство.

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости   - Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)


«ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИЕ»  ГЕНЫ
UGT1A1 (УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)   ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МАРКЕР СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА (доброкачественная гипербилирубинемия)

Типирование HLA DQ2/DQ8 (Диагностика целиакии)- установление генетических причин  кишечной энтеропатии.

 

Стоимость консультации врача генетика высшей категории всего 1500 руб.

У нас нет скрытых платежей (в стоимость консультации входит осмотр и рекомендации). Звоните!

 

Звоните! Единый номер: 426-15-05 

СПб, пр. Большевиков дом 30 кор. 2

(Невский район, м. "Ул. Дыбенко", рядом с Кудрово)

СПб, г. Колпино, ул. Коммуны дом 23,

м. Купчино

Запись к врачу онлайн
Акции врачей
Скайп консультация

1. ВОСПОЛЬЗУЙТЕСЬ УДОБНЫМ ПОИСКОМ ПО САЙТУ!НЕ НАШЛИ ЧТО ИСКАЛИ?

2. ИЛИ ЗАДАЙТЕ ВОПРОС ДОКТОРУ НА ФОРУМЕ (КРУЛОСУТОЧНО)

3. ИЛИ ПРОСТО ЗВОНИТЕ НАМ! Многоканальный единый номер: 426-15-05  

 


Анализы и цены
Цена (руб.):
 
Выберите категорию:
Вид биоматериала:
По органам и системам:
По заболеваниям:
По полу:
Спецпредложение:
Результатов на странице:
Спецпредложения
Контрастная ультразвуковая гистеросальпингоскопия
Новинка
Спецпредложение
Артикул: 00-207
Ультразвуковая гистеросальпингоскопия (ЭхоГСС) – неинвазивный, безопасный и очень информативный метод диагностики проходимости маточных труб, также различных патологий женской репродуктивной системы.
Количество:
4 900.00 руб.
Электрокардиография (12-канальная, цифровая ЭКГ, с расшифровкой)
Новинка
Спецпредложение
Артикул: 00-112
Электрокардиография (ЭКГ) — неинвазивный и безболезненный метод исследования состояния сердца и сердечно-сосудистой системы в целом с помощью электрокардиографа, который записывает электрическую активность сердца с поверхности определённых участков тела пациента.
Количество:
1 200.00 руб.
Исследование клеща на наличие вируса клещевого энцефалита и боррелий
Новинка
Спецпредложение
Артикул: 40-527
Данное лабораторное исследование необходимо для выявления вируса клещевого энцефалита и системного клещевого боррелиоза (болезнь Лайма).
Количество:
1 290.00 руб.
Тиреотропный гормон (ТТГ) (ЭКОНОМНО)
Новинка
Спецпредложение
Артикул: 08-118-Э
ТТГ (тиреотропный гормон) - вырабатывается в гипофизе, является главным регулятором работы щитовидной железы. При его повышении можно предполагать недостаточную функцию щитовидной железы, при его снижении врач будет подозревать повышенную функцию щитовидной железы.
Количество:
450.00 руб.
400.00 руб.
Прогестерон (ЭКОНОМНО)
Новинка
Спецпредложение
Артикул: 08-112-Э
Прогестерон половой гормон, вырабатывается в яичниках у женщин. Основная функция подготовка женского организма к беременности. Обычно сдается на 20-23 дни менструального цикла.
Количество:
495.00 руб.
400.00 руб.
Глюкоза (сахар) в плазме
Новинка
Спецпредложение
Артикул: 06-015
Сахар крови, глюкоза в плазме крови. Анализ на сахарный диабет.
Количество:
190.00 руб.
180.00 руб.
Консультации врачей по СКАЙП
Новинка
Спецпредложение
Артикул: 00-282
Консультация врача по SKYPE
Количество:
1 500.00 руб.